모기 덴소바이러스는 Aedes albopictus 모기(Diptera: Culicidae)에서 뎅기열 바이러스 혈청형 2에 대한 벡터 감수성을 크게 감소시킵니다.

빈곤의 전염병 12권, 기사 번호: 48(2023) 이 기사 인용

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뎅기열 바이러스(DENV)는 주요 공중 보건 위협이며, Aedes albopictus는 중국 광저우에서 뎅기열 전염병을 담당하는 것으로 확인된 벡터입니다. 모기 덴소바이러스(MDV)는 병원성 모기 특이적 바이러스이며, 새로운 MDV는 이전에 Ae에서 분리되었습니다. 광저우의 알보픽투스. 이 연구는 야생 Ae에서 MDV의 유병률을 결정하는 것을 목표로 합니다. albopictus 개체군을 조사하고 DENV와의 잠재적인 상호 작용과 DENV에 대한 벡터 민감성에 미치는 영향을 조사합니다.

중국의 야생 모기에서 MDV의 유병률은 오픈 액세스 시퀀싱 데이터와 Ae의 PCR 검출을 사용하여 조사되었습니다. 광저우의 알보픽투스. MDV-지속성 C6/36 세포의 바이러스 감염률 및 역가는 감염 후 12, 24, 48, 72, 96 및 120시간(hpi)에 간접 면역형광 분석(IFA) 및 실시간 정량적 PCR(RT-A)을 통해 평가되었습니다. qPCR). MDV에 감염된 모기의 다양한 조직에서 중장 감염률(MIR), 파종률(DR) 및 타액선 감염률(SGIR)을 감염 후 0, 5, 10 및 15일(dpi)에 검출하고 정량화했습니다. RT-PCR 및 RT-qPCR. 카이제곱 테스트는 모기의 뎅기열 바이러스 혈청형 2(DENV-2)와 이집트숲모기덴소바이러스(AaeDV) 감염률과 관련 지수를 평가한 반면, Tukey의 LSD와 t-테스트는 시간 경과에 따른 C6/36 세포와 조직의 바이러스 역가를 비교했습니다.

그 결과 중국의 Aedes, Culex 및 Anopheles 모기에서 MDV가 상대적으로 광범위하게 분포되어 있으며 양성률이 68% 이상인 것으로 나타났습니다. 시험관 내에서 120 hpi에서 상층액의 DENV-2 역가가 크게 감소하고 96 및 120 hpi에서 DENV-2 양성 세포의 명백한 감소가 관찰되었습니다. 생체 내에서 난소와 타액선의 DENV-2는 단일 감염 및 중복 감염된 Ae 모두에서 10dpi에서 처음 발견되었습니다. albopictus 암컷에서는 DENV-2를 이용한 MDV 중복 감염이 15dpi에서 타액선 감염률을 억제했습니다. Ae의 난소 및 타액선의 DENV-2 역가. albopictus는 15dpi에서 중복 감염된 모기에서 감소했습니다.

MDV는 자연 모기 개체군에 널리 퍼져 있으며 MDV에 감염된 Ae에서는 DENV-2의 복제가 억제됩니다. albopictus에 감염되어 DENV-2에 대한 벡터 감수성을 감소시킵니다. 우리의 연구는 MDV가 DENV 전염을 줄이는 데 기여할 수 있다는 가설을 뒷받침하고 모기로 전염되는 질병 통제를 위한 대체 전략을 제공합니다.

모기 덴소바이러스(MDV)는 모기 특이적, 곤충병원성 정20면체형, 외피가 없는 바이러스로 직경이 20~25nm이고, 2개의 머리핀 구조로 끝나는 4~6킬로베이스 범위의 단일 가닥 선형 DNA 게놈을 가지고 있습니다[1]. 최근 분류법 개정에 따르면 MDV는 Parvoviridae 계통, Hamaparvovirinae 하위 계통 및 Brevihamaparvovirus 속에 속합니다[2, 3].

1972년에 최초의 MDV인 Aedes aegypti densovirus(AaeDV)가 Ae에서 확인되었습니다. 러시아의 aegypti 실험실 균주 [4]. MDV는 실험실, 확립된 모기 실험실 식민지 및 야생 모기 개체군에서 관리되는 모기 세포주에서 지속적으로 분리되어 왔습니다[5]. 대부분의 MDV는 모기 숙주에서 다양한 정도의 병원성을 나타냅니다[6]. MDV는 모기의 여러 기관과 조직에 침입하여 증식할 수 있으며, MDV에 감염되면 유충이 사망하거나 변형될 수 있습니다. MDV는 유충 단계를 연장하고 성충의 수명과 신체 크기를 감소시킵니다[1]. 또한, 곤충 특이적 독소[7], 유전자 또는 특정 짧은 머리핀 RNA 또는 발생, 성장, 성장에 필수적인 유전자를 표적으로 하는 인공 마이크로 RNA를 발현하는 데 사용되는 벡터를 변경하는 등의 유전공학 기술을 통해 병원성을 크게 향상시킬 수 있습니다. 또는 모기의 생리학 [8, 9]. MDV는 유충 서식지에서 수평 전파를 통해 모기 개체군에 전파될 수 있고, 살아남은 감염된 암컷이 자손에게 바이러스를 전파할 때 수직 전파를 통해 또는 교배 중 성병 전파를 통해 전파될 수 있습니다[1, 10, 11]. 전반적으로, 이러한 생물학적 및 병원성 특성은 MDV에 생물학적 방제제로서의 잠재력을 부여합니다[5].