혈장 지질이 3배로 증가함

Scientific Reports 13권, 기사 번호: 8998(2023) 이 기사 인용

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혈장 지질과 유방암(BC) 사이의 연관성은 광범위하게 조사되었지만 특히 고밀도 지질단백질 콜레스테롤(HDLc) 수준과의 관계와 관련하여 결과가 여전히 상충됩니다. HDL은 종양 성장, 염증 및 전이에 필요한 스테롤을 제한하는 세포에서 콜레스테롤과 옥시스테롤 제거를 중재하며 이는 HDLc 측정에 반영되지 않을 수 있습니다. 우리는 혈장 지질 및 지단백질, HDL 기능에 관해 대조군 여성(CTR, n = 150)과 비교하여 종양의 분자 유형 및 질병의 임상 단계에 따라 분류된 최근 진단을 받고 치료 경험이 없는 BC 여성(n = 163)을 다루었습니다. 지질, 옥시스테롤 및 apo AI의 구성. HDL은 혈장 불연속 밀도 구배 초원심분리에 의해 분리되었습니다. 지질(총 콜레스테롤, TC, 트리글리세리드, TG, 인지질, PL)은 효소 분석법으로, apo AI는 면역탁도법으로, 옥시스테롤(27, 25, 24-하이드록시콜레스테롤)은 질량 분석법과 결합된 가스 크로마토그래피로 측정했습니다. HDL 매개 세포 콜레스테롤 제거는 이전에 콜레스테롤과 14C-콜레스테롤이 과부하된 대식세포에서 결정되었습니다. 연령별 보정 후 지질 프로필은 CTR 그룹과 BC 그룹 간에 유사했습니다. BC 그룹에서는 HDL에서 더 낮은 농도의 TC(84%), TG(93%), PL(89%) 및 27-하이드록시콜레스테롤(61%)이 관찰되었지만 세포 콜레스테롤을 제거하는 지질단백질의 능력은 HDL과 유사했습니다. CRT의 HDL. 삼중 음성(TN) BC 사례는 다른 분자 유형에 비해 더 높은 수준의 TC, TG, apoB 및 비-HDLc를 나타냈습니다. HDL 기능 장애는 보다 진행된 BC 사례(III기 및 IV기)에서 관찰되었는데, 이는 콜레스테롤 유출이 I기 및 II기에 비해 약 28% 낮았기 때문입니다. TN의 경우 변경된 지질 프로필은 보다 공격적인 임상 병력이 있는 자궁형의 종양 발달에 지질을 전달하는 데 기여할 수 있습니다. 더욱이, 연구 결과는 BC 결과를 결정할 때 혈장 HDLc 수준과 HDL 기능 간의 분리를 강화합니다.

여성 유방암(BC)은 전 세계적으로 가장 흔히 진단되는 암으로 전체 암 사례의 11.7%를 차지하며, 암 관련 사망의 5번째 원인으로 전체 암 사망의 6.9%를 차지합니다1. 유방암은 이질적인 질병으로 간주되며, 분자 분류는 치료 옵션과 예후를 결정하는 데 널리 사용됩니다. 이 분류는 에스트로겐 및 프로게스테론 수용체(내강 A, LA 및 내강 B, LB), 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2)의 발현 또는 이러한 수용체의 부재(삼중 음성, TN)2를 기반으로 합니다. 삼.

최근 수십 년 동안 혈장 지질 수준이 BC4,5,6,7의 발생 및 악화된 결과와 연관되어 있다는 증거가 나타났습니다. 이는 세포 분열을 위한 더 많은 지질 흡수를 가능하게 하는 종양 세포 재프로그래밍과 관련이 있습니다8. 그러나 임상 및 역학 데이터는 혼합된 결과를 보여 주며, 일부 연구에서는 고지혈증이 BC 발병률에 긍정적 또는 부정적 영향을 미친다고 제안하는 반면 다른 연구에서는 영향이 없다고 제안합니다9,10,11,12,13. 마찬가지로, 스타틴과 BC 위험 사이의 연관성은 여전히 ​​논란의 여지가 있습니다14,15.

BC 위험 및 예방과 관련하여 고밀도 지질단백질(HDLc)에서 콜레스테롤의 역할에 많은 관심이 집중되어 왔으며 대부분의 연구에서는 혈장 HDLc의 보호 역할을 제안했습니다4,10,11. 이러한 결과는 종양 세포에서 과도한 콜레스테롤과 옥시스테롤을 제거하는 HDL의 유익한 활동 때문일 수 있습니다. 또한, HDL은 항산화 및 항염증 활성을 가지며 종양 성장 및 진행을 조절할 수 있는 생체 활성 지질, 단백질 및 마이크로RNA의 운반체 역할을 합니다17,18. 그러나 이 주제를 둘러싼 논란은 여전히 ​​남아 있습니다. 일부 연구에서는 HDLc와 BC 사이의 약한 연관성만을 보여주는 반면, 다른 연구에서는 긍정적인 연관성을 보여주거나 전혀 연관성이 없는 것으로 나타났습니다9,12,13,19.